Eritropatología SEHH

74.69 €
78,62 €
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IVA Incluido. Envío gratis Península/Baleares.

ISBN: 9788412578072

Editorial: AMBOS

Autor: Arrizabalaga . González . Remacha . SEHH

Edición: 2ª - 2024

Idioma: Español

Impresión: Color

Páginas: 531

Encuadernación: Flexilibro

Formato:

Alto: 24 cm

Ancho: 17 cm

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Eritropatología  SEHH

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Dirigido a especialistas en hematología, medicina interna, gastroenterología, ginecología y medicina general con especial interés por el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades (eritropoyesis, anemias, eritrocitosis, sobrecarga de hierro…) que engloba la eritropatología.

En la última década se ha producido una auténtica revolución en el conocimiento de las enfermedades hematológicas en general, y concretamente en el seno de la eritropatología, tanto en el campo diagnóstico como en el tratamiento.

Los conceptos y la información desarrollados en este manual van a ser de gran utilidad práctica para el ejercicio profesional de la hematología y van a permitir mejorar los conocimientos y profundizar en los nuevos avances en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades que engloba la eritropatología.

Este avance ha sido como consecuencia de la aplicación de un gran número de técnicas bioquímicas, inmunológicas y fundamentalmente moleculares. La introducción en estos últimos años de la secuenciación masiva y otras estrategias genéticas en el estudio de enfermedades congénitas y adquiridas del hematíe está modificando y profundizando en la etiopatogenia y el diagnóstico, centrando además las bases para un tratamiento más racional y para la posible opción de la terapia génica.

En el campo de las anemias congénitas se ha llegado a determinar en un gran número de eritropatías el gen o los genes responsables de la enfermedad, como en las anemias diseritropoyéticas congénitas, eritrocitosis congénitas, anemias enzimáticas o membranopatías. Las talasemias y hemoglobinopatías estructurales también deben su avance a la incorporación de las técnicas de biología molecular. La posibilidad de editar o corregir el genoma humano en la α-talasemia o hemoglobinopatía S, con la introducción en la célula madre progenitora de secuencias de ADN normales modificadas mediante la técnica CRISPR/Cas9 y otras metodologías, abre un camino no explorado en el tratamiento de estas enfermedades.

El avance en el conocimiento de la homeostasis del hierro ha sido espectacular. Se ha establecido con relativa precisión el papel de hepcidina, la eritroferrona y la ferroportina en el proceso metabólico del hierro. De este modo, se van conociendo los mecanismos congénitos y adquiridos desencadenantes de la sobrecarga de hierro, y se ha avanzado tanto en el diagnóstico radiológico de la sobrecarga de hierro como en el tratamiento quelante. El empleo de minihepcidinas puede ser, en un futuro próximo, una auténtica realidad.

Por no citar los avances en el tratamiento de ciertas enfermedades adquiridas, como la hemoglobinuria paroxística nocturna, la anemia hemolítica por anticuerpos fríos o la púrpura trombótica trombocitopénica y el síndrome urémico-hemolítico con anticuerpos monoclonales, o incluso la medicina de precisión con anti-JAK2 en la policitemia vera.

Todos estos avances señalados se reúnen en esta obra que, por otra parte, ha llenado un gran vacío en la literatura médica de habla hispana.

 

CONTENIDO:

1. Eritropoyesis
Capítulo 1 Serie roja: Ciclo vital, parámetros del hemograma y morfología. Clasificación de las anemias
Dres. Salvador Payán Pernía, Ángel Francisco Remacha Sevilla
2. Anemias por fallo medular
Capítulo 2 Síndromes de fallo medular hereditarios
Dres. Josune Zubicaray Salegui, Julián Sevilla Navarro
Capítulo 3 Aplasia medular ("anemia aplásica") adquirida
Dr. Juan Carlos Vallejo Llamas
Capítulo 4 Aplasia pura eritroide congénita y adquirida
Dra. Cristina Beléndez Bieler
Capítulo 5 Anemias diseritropoyéticas congénitas. Anemias sideroblásticas congénitas
Dra. Marta Morado Arias
3. Anemias carenciales y secundarias
Capítulo 6 Diagnóstico y tratamiento de la anemia ferropénica. Manejo en situaciones especiales
Dra. Maria de la O Abío Calvete
Capítulo 7 Anemias megaloblásticas congénitas y adquiridas. Anemia por otros déficits de nutrientes
Dres. Ángel Francisco Remacha Sevilla, Joan Remacha Sevilla y Salvador Payán Pernía
Capítulo 8 Anemia de trastorno crónico o inflamatoria asociada a patología sistémica y anemia del anciano
Dres. Valle Recasens Flores, Sergio Pinzón Mariño, Ana Gómez Martínez, Natalia Espinosa Lara, María Ángeles
Montañés Gracia
4. Anemias hemolíticas congénitas
Capítulo 9 Talasemias
Dres. Paloma Ropero Gradilla y F. Ataulfo González Fernández
Capítulo 10 Hemoglobinopatías estructurales
Dr. David Beneitez Pastor
Capítulo 11 Anemias hemolíticas congénitas por defectos en la membrana eritrocitaria
Dras. María del Pilar Ricard Andrés y Lucía Castilla García
Capítulo 12 Enzimopatías eritrocitarias
Dres. Eduardo José Salido Fiérrez, María Sánchez Villalobos
5. Anemias hemolíticas adquiridas
Capítulo 13 Anemias hemolíticas autoinmunes
Dras. Montserrat López Rubio y María Arguello Marina
Capítulo 14 Anemias hemolíticas adquiridas no inmunes: hemólisis mecánica, por agentes físicos, químicos e infecciones
Dr. José Manuel Vagace Valero
Capítulo 15 Hemoglobinuria paroxística nocturna
Dres. Ana M.ª Villegas Martínez y Miguel Gómez Álvarez
Capítulo 16 Microangiopatías trombóticas
Dres. Jorge Martínez Nieto y F. Ataúlfo González Fernández
6. Eritrocitosis
Capítulo 17 Eritrocitosis congénita
Dras. M.ª Leonor Senent Peris, Ana Isabel Vicente Sánchez
Capítulo 18 Eritrocitosis secundarias adquiridas. Eritrocitosis idiopáticas
Dras. Miriam Vara Pampliega, Beatriz Arrizabalaga Amuchastegui
7. Sobrecarga
Capítulo 19 Hemocromatosis
Dra. Mayka Sánchez Fernández
Capítulo 20 Sobrecarga de hierro secundaria
Dra. Silvia de la Iglesia Íñigo

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