Enfermedades Autoinmunes Sistémicas

Incluye Versión Digital

En la actualidad, los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difícil y arriesgada. Este manual práctico sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente.

Se ha añadido un capítulo dedicado específicamente al tratamiento de las manifestaciones autoinmunes-inflamatorias de la COVID-19.
Se han incluido actualizaciones de todos los capítulos de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas.

Se han incrementado el número de entidades y situaciones clínicas complejas tratadas en el libro.

Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años y, especialmente, sobre el uso racional de las nuevas terapias biológicas.

Será una guía de apoyo imprescindible en la toma de decisiones para especialistas que traten con pacientes que padezcan este tipo de patologías: Medicina Interna, Dermatología, Endocrinología, Gastroenterología, Ginecología, Hematología, Inmunología, Medicina Familiar y Comunitaria, Nefrología, Neurología y Oftalmología.

 CONENIDOS:

Prefacio

I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas

• 1. Lupus eritematoso sistémico
• 2. Síndrome antifosfolipídico
• 3. Síndrome de Sjögren
• 4. Esclerosis sistémica
• 5. Miopatías inflamatorias idiopáticas

II. Vasculitis sistémicas

• 6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación
• 7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática
• 8. Arteritis de Takayasu
• 9. Poliarteritis nudosa
• 10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger)
• 11. Enfermedad de Kawasaki
• 12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA)
• 13. Vasculitis por IgA (Schönlein-Henoch)
• 14. Crioglobulinemia
• 15. Urticaria-vasculitis
• 16. Enfermedad de Behçet
• 17. Síndrome de Cogan
• 18. Vasculitis aisladas o limitadas

III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas

 Policondritis recidivanteSarcoidosis

 Enfermedades autoinflamatorias monogénicas

 Defectos congénitos de la inmunidad (inmunodeficiencias primarias)

 Síndrome hemofagocítico en el adulto

 Enfermedad de Still del adulto

 Enfermedad autoinmune asociada a IgG4

 Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (síndrome ASIA)

 Respuesta inmunoinflamatoria en la COVID-19

 IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas

• 28. Uveítis
• 29. Neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes
• 30. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C
• 31. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas
• 32. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor
• 33. Enfermedades autoinmunes e infecciones tropicales
• 34. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica
• 35. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias
• 36. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas
• 37. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos
• 38. Manifestaciones autoinmunes relacionadas con terapias biológicas antineoplásicas

V. Fármacos

• 39. Antiinflamatorios no esteroideos
• 40. Antimaláricos
• 41. Glucocorticoides
• 42. Inmunodepresores
• 43. Immunoglobulinas
• 44. Vasodilatadores
• 45. Anticoagulantes
• 46. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B
• 47. Otros tratamientos biológicos