Cómo sospechar, diagnosticar y tratar las Inmunodeficiencias Primarias (IDP)

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IVA Incluido. Envío gratis Península/Baleares.

ISBN: 9788416732470

Editorial: Ergón

Autor: Teresa Español

Edición: 1ª - 2017

Idioma: Español

Impresión:

Páginas: 96

Encuadernación: Flexilibro

Formato:

Alto: 20 cm

Ancho: 12 cm

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Cómo sospechar, diagnosticar y tratar las Inmunodeficiencias Primarias (IDP)

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Los conocimientos sobre la respuesta inmunológica han experimentado una gran expansión en las últimas décadas con la ayuda, entre otros factores, del desarrollo de técnicas celulares y moleculares muy eficaces. Estos avances han facilitado la descripción de numerosas enfermedades: las inmunodeficiencias primarias (IDP), producidas por defectos en alguno de los mecanismos imprescindibles para una adecuada respuesta frente a infecciones u otras agresiones a nuestra integridad.

Al mismo tiempo, las lecciones derivadas del diagnóstico y tratamiento de estos pacientes han sido de gran utilidad para entender y tratar otras patologías inmunológicas: procesos autoinmunes, tumorales, trasplantes, etc.

Sin embargo, el diagnóstico de muchas inmunodeficiencias se basa en la sospecha clínica que debe realizar el pediatra o médico de asistencia primaria y la realización de unos pocos tests que decidirán la consulta o la derivación del paciente a centros especializados.

Pero «no se diagnostica lo que no se conoce». El objetivo de esta monografía es ayudar a conocer estas enfermedades minoritarias para que la mayoría de los médicos puedan realizar los diagnósticos y tratamientos adecuados, que tanto aportan a la calidad de vida de estos pacientes.

ÍNDICE
I INTRODUCCIÓN
1. Conceptos básicos (muy resumido) de cómo funciona
2. la respuesta inmunológica
4. Cuándo se debe sospechar una inmunodeficiencia primaria

DIAGNÓSTICO
5. Estudios en Asistencia Primaria
6. Signos de alarma para el diagnóstico de una IDP en el primer año de vida
7. Deficiencias predominantemente de anticuerpos
8. Inmunodeficiencias combinadas
9. Inmunodeficiencias primarias de la inmunidad innata
10. IDP más frecuentes en el adulto
11. Inmunodeficiencias sindrómicas
12. Enfermedades autoinflamatorias
13. Manifestaciones no infecciosas de las inmunodeficiencias primarias

ÍNDICE TRATAMIENTO
Tratamiento con gammaglobulinas
Tratamiento domiciliario con gammaglobulina subcutánea
Trasplante de progenitores hematopoyéticos
Otros tratamientos en las IDP
Vacunación en pacientes con inmunodeficiencias primarias (IDP)

ESTUDIOS GENÉTICOS Y HERENCIA
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