IVA Incluido. Envío gratis Península/Baleares (Ver P.E.).
ISBN: 9786287785458
Editorial: Amolca
Autor: Sorino . Agati
Edición: 1ª - 2025
Idioma: Español
Impresión: Color
Páginas: 284
Formato:
Alto: 28 cm
Ancho: 22 cm
Encuadernación: Tapa Dura
Este libro ofrece una exploración clínica rigurosa y accesible de las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) y otras patologías pulmonares poco frecuentes, reuniendo más de 20 casos clínicos reales analizados por un equipo internacional de expertos en neumología, radiología, reumatología y patología. Escrito por Claudio Sorino, Sergio Agati y un distinguido grupo de colaboradores, la obra combina la experiencia hospitalaria de vanguardia con un enfoque multidisciplinario indispensable para la práctica clínica moderna.
Organizado en seis secciones temáticas, el libro abarca desde las EPI fibrosantes hasta entidades ultrarraras como la microlitiasis alveolar, pasando por enfermedades asociadas al tabaquismo, trastornos granulomatosos y patologías vinculadas a enfermedades del tejido conectivo. Cada capítulo presenta un caso real, seguido de análisis diagnósticos detallados, imágenes relevantes, interpretación clínica y discusión terapéutica, lo que permite al lector enfrentarse a escenarios reales con información aplicada.
Además, se abordan desafíos diagnósticos frecuentes, como la distinción entre patrones radiológicos similares, la evaluación de la progresión fibrosante y la toma de decisiones en terapias antifibróticas. El enfoque basado en casos facilita la comprensión de patologías complejas y poco conocidas y lo convierte en una herramienta invaluable tanto para médicos especialistas como para médicos generales interesados en enfermedades respiratorias.
Ideal para neumólogos, radiólogos, internistas, reumatólogos, residentes y profesionales de la salud que deseen fortalecer sus competencias diagnósticas y terapéuticas frente a enfermedades respiratorias raras y difíciles de tratar.
Claudio Sorino
Profesor adjunto de medicina y anatomía humana, Universidad de Insubria, Varese, Italia. Director médico asociado del Departamento de Medicina Pulmonar y Cuidados Críticos en el Hospital de Sant’Anna, Como, Italia.
CONTENIDO:
PARTE I Enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes
1. Neumonitis por hipersensibilidad fibrótica tras una exposición prolongada al moho doméstico
2. Fibrosis pulmonar idiopática con un patrón típico de neumonía intersticial usual en la tomografía computarizada torácica de alta resolución.
3. Fibrosis pulmonar idiopática en un fumador con patrón de neumonía intersticial usual indeterminado en la tomografía computarizada de alta resolución
4. Anomalías pulmonares intersticiales que evolucionan a neumonía intersticial inespecífica comprobada histológicamente
PARTE II Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo
5. Bronquiolitis respiratoria, enfermedad pulmonar intersticial
6. Neumonía intersticial descamativa complicada por osteonecrosis de la cabeza femoral inducida por glucocorticoides en un exfumador
7. Histiocitosis de células de Langerhans pulmonar en un hombre joven que se queja de tos seca y disnea de esfuerzo
8. Fibrosis pulmonar y enfisema combinados en un fumador con volúmenes pulmonares aparentemente normales
PARTE III Enfermedades pulmonares granulomatosas
9. Adenomegalias cervicales y nódulos pulmonares centrolobulillares por sarcoidosis
10. Infiltrados pulmonares recidivantes, asma grave y eosinofilia con manifestaciones sistémicas
11. Enfermedad parenquimatosa pulmonar difusa con granulomas en el colon y los ganglios linfáticos cervicales por tuberculosis
PARTE IV Enfermedades pulmonares asociadas a enfermedades del tejido conjuntivo
12. Fibrosis pulmonar y nódulo pulmonar solitario en la artritis reumatoide oculta
13. Enfermedad pulmonar intersticial con patrón en tomografía de alta resolución de neumonía intersticial usual en un paciente con esclerosis sistémica desconocida
14. Enfermedad pulmonar intersticial asociada al síndrome antisintetasa
PARTE V Enfermedades pulmonares intersticiales raras y ultrarraras
15. Microlitiasis alveolar pulmonar: una enfermedad ultrarrara
16. Proteinosis alveolar pulmonar en una mujer con insuficiencia respiratoria y patrón de “empedrado loco” en la tomografía computarizada de tórax
17. Fibroelastosis pleuroparenquimatosa idiopática en una mujer que nunca ha fumado con antecedentes de neumonitis por hipersensibilidad
18. Enfermedad relacionada con IgG4 como causa inesperada de hemoptisis
PARTE VI Otras enfermedades
19. Enfermedad pulmonar quística asociada a amiloide en una mujer con síndrome de Sjögren
20. Linfangioleiomiomatosis esporádica en una mujer con diagnóstico previo de asma
21. Insuficiencia respiratoria aguda en un paciente con opacidades difusas
en vidrio deslustrado durante la pandemia de COVID-19
Índice alfabético 257
TABLA DE CONTENIDO DE VIDEOS
VIDEO 11.1 TC axial de tórax, ventana pulmonar: opacidades en vidrio deslustrado redondeadas bilaterales con áreas centrales hipodensas
(signo del atolón o signo del halo invertido).
VIDEO 20.1 TC torácica que muestra múltiples quistes pulmonares de paredes finas en un paciente con linfangioleiomiomatosis.
¡Gracias por suscribirte!
¡Este correo electrónico ya está registrado!